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实验性药物可能有助于保持心脏骤停的幸存者的

发布时间:2019-03-12 13:38:58

实验性药物可能有助于保持心脏骤停的幸存者的神经功能 2011年3月2日 一项针对控制炎症的大脑系统的实验性药物可能有助于保护心脏骤停后幸存的人的神经功能。新的研究表明,心

  实验性药物可能有助于保持心脏骤停的幸存者的神经功能

  2011年3月2日

  一项针对控制炎症的大脑系统的实验性药物可能有助于保护心脏骤停后幸存的人的神经功能。新的研究表明,心脏骤停的生存率很低,但最近的医学进步提高了恢复的机会。许多幸存的人患有一系列与心脏停止时流向大脑的血液流失导致的神经功能缺损有关的疾病。由俄亥俄州立大学团队领导的研究人员认为,这些神经系统问题可能与炎症和脑细胞死亡有关。该研究揭示了大脑在心脏骤停期间是如何受损的,以及药物如何对抗这些影响。科学家们在小鼠模型中发现大脑中血液的流失是如何引发一种吸引炎症化合物并杀死脑细胞的过程。 。研究表明,这些破坏性影响与胆碱能系统的改变有关 - 胆碱能系统是利用神经递质乙酰胆碱调节炎症发出信号的大脑区域。用一种名为GTS-21的实验药物治疗的小鼠激活了乙酰胆碱。在手术引起的心脏骤停和随后的复苏后的几天内,炎症化学物质水平降低,对脑细胞的损害减少。“这是一种在临床试验中已安全用于人体的药物,因此我们认为我们的研究结果具有显着的临床潜力," Courtney DeVries说,俄亥俄州立大学神经科学和心理学教授,该研究的高级作者。 “该研究的另一个非常重要的方面是在复苏后24小时才给予该药物,但它在逆转大脑中的炎症效应方面是成功的。因此,如果最终可以在临床上使用,那么将会有一个很大的治疗时间窗口。“这项研究发表在3月2日的”神经科学杂志“上。心脏病发作与心脏病发作不同,后者发生在血液中心脏的流动被打断了。在心脏骤停时,心脏的电气系统出现故障并且血流完全停止。美国心脏协会估计,在家庭或社区环境中遭受心脏骤停的人中只有不到8%能够存活,并且可能发生脑损伤。心脏停止后4到6分钟。这种脑损伤的持续影响可能包括生理问题以及记忆力减退和焦虑和抑郁的增加。在这项研究中,研究人员在麻醉小鼠组中手术诱导心脏骤停,然后恢复它们。 8分钟后,使用心肺复苏术。科学家随后在心脏停止后3天和7天分析了小鼠的脑组织。有些小鼠在复苏后24小时开始接受药物治疗,有些则没有。在心脏骤停后3天,未经治疗动物“脑组织显示中枢神经系统中免疫细胞水平增加,表明神经元a重新受到攻击。此外,还有与高温相关的化合物产生高活性的迹象。这些化合物包括肿瘤坏死因子-α,白细胞介素-1β和白细胞介素-6(IL-6) - 一个家庭的所有成员称为细胞因子的蛋白质,引起炎症的化学信使,最常见的是抵抗感染或修复损伤。当这些蛋白质在没有感染的情况下循环进行战斗时,身体部位 - 在这种情况下,大脑 - 经历过度炎症。相关的故事手 - 只有CPR训练亭可以在几分钟内教授救生技能洛约拉测试新的导管消融系统可以更深入地了解心肌新的报告探讨了关于死亡的广泛问题在心脏骤停后的第7天,一些未经治疗的小鼠血液中的IL-6水平也升高,这表明身体其他部位存在过度炎症。 “血液中较高的IL-6水平是重要的,因为这种细胞因子也是人类炎症的标志物,”德弗里斯说。研究人员还观察到产生神经递质乙酰胆碱的酶的活性水平降低,这表明通过调节炎症来保护大脑的化学信号在经历过心脏骤停的小鼠中已经严重改变。“胆碱能系统对于保持适当的重要性是重要的。中枢神经系统和整个身体的炎症之间的平衡,“ DeVries说,他也是俄亥俄州立行为医学研究所的研究员。“虽然细胞因子的存在可能是有限的,但这些小鼠脑中的巨大炎症反应对神经元的存活变得不利。

   ”在心脏骤停和复苏后24小时,一些小鼠接受了实验药物GTS-21的每日治疗。这种药物可以逆转这些信号传导故障并恢复胆碱能系统的抗炎特性。接受这种治疗的小鼠有3天后脑内促炎化合物水平较低,7天后血液中的炎症标记物较未治疗小鼠少。此外,与未接受心脏骤停治疗的小鼠相比,这些小鼠死亡的脑细胞较少。当研究人员同时引入一种可以对抗GTS-21的药物时,小鼠没有表现出任何改善。与治疗相关的ents。 “这证实了我们的目标是使用适当的系统来减少大脑中的炎症,”德弗里斯说。 “基本上,我们试图做的是为胆碱能系统提供平衡。 GTS-21取代了缺失的信号,这反过来又将炎症反应降低到不会对神经元造成损害的水平。然而,DeVries还指出,心脏骤停在多个点破坏了胆碱能信号传导。因此,系统的一部分的恢复似乎减少了对大脑失血的一些但不是全部的反应的破坏性影响。她还说,她的实验室正在继续研究该领域,以进一步探讨心脏骤停后大脑炎症与神经系统问题之间的联系。 “认知效应是患者最关心的问题之一。如果这些症状与心脏骤停后发生的炎症增加有关,这种药物可能具有远远超出炎症控制范围的潜在益处;他们也可能有助于改善其他症状,“ DeVries说.GTS-21目前正在接受其他研究人员的测试,作为阿尔茨海默病,精神分裂症和尼古丁成瘾的潜在治疗方法。它可以穿过血脑屏障,因此可以静脉注射。来源:俄亥俄州立大学